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Labthink标准研编 | 光伏组件封装用共挤EPE胶膜新标落地

admin — Thu, 27 Mar 2025 03:34:42 +0000

随着新能源结构调整步伐加快，作为清洁用能的重要实现方式——光伏，正在加速发展，并带动了光伏组件封装胶膜材料需求的增长。在创新技术的活跃迭代下，迎来了以EPE胶膜为代表的一批新材料诞生。

EPE胶膜新标落地

EPE透明胶膜，是将EVA和POE复合改性，通过共挤工艺制造而成，兼具二者性能优点，保持高性价比的同时，呈现了高粘结性、高阻隔性、强耐候性特点。在应用和技术的双重促进下，共挤EPE胶膜的产品标准——TSHPTA 082-2024 《光伏组件封装用共挤EPE胶膜》正式落地实施。

该标准编制团队是由来自新能源、新材料、检测仪器研制、科研机构和院校的大量杰出专业人才组建，结合各自优势和经验，对共挤EPE胶膜的制造工艺、应用需求、测试难点等进行了广泛且深入的调研分析。Labthink作为起草单位之一，重点参与了标准文本编制和技术研讨，贡献了其在材料阻隔性和力学性能测试领域的实践经验。经反复验证、形成了涵盖共挤EPE胶膜“外观”、“尺寸”、“剥离强度”、“收缩率”、“交联度”、“透光率”、“拉伸性能”、“水蒸气透过率”、“耐电痕化指数”、“老化性能”等众多性能指标的规范化标准，对于EPE胶膜的质量提升和行业整体健康发展具有重要意义。

EPE与EVA性能指标的异同

在实际应用中，作为胶膜产业的“主力军”的EVA胶膜与“后起之秀”的EPE胶膜，二者性能指标同中存异。我们依据标准GB/T 29848-2018 《光伏组件封装用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)胶膜》和TSHPTA 082-2024 《光伏组件封装用共挤EPE胶膜》，比较二者性能指标和测试方法的差异，以进一步理解EPE胶膜新标的内涵。

1、新增基础性能指标——EPE胶膜水蒸气透过率

EPE胶膜水蒸气透过率＜15 g/(m2·24h)

研究发现，长时间水蒸气的渗入会导致电路板腐蚀、组件内部分层等问题，是光伏组件失效的重要原因。胶膜的作用是将电池片、玻璃和背板黏结在一起，在保证组件透光性前提下可隔绝外界水蒸气，保护电池、延长光伏组件寿命。在规模应用的验证下，胶膜应具备较低的水蒸气透过率已经成为行业共识。这一背景下，EPE胶膜新标与时俱进地新增了“水蒸气透过率”这一性能指标，并建议该测试根据GB/T 26253或GB/T 21529在38℃，90%RH的试验条件下进行，取3个试样的平均值作为测试结果。

2、力学性能差异较大——拉伸性能和剥离强度

胶膜作为粘接层，对光伏组件内部构件具有一定的支撑作用，这一能力源自于材料的力学性能，我们通常用“拉伸强度”和“断裂伸长率”来表征，表示材料所能承受的最大拉伸应力以及最大应变。EPE胶膜新标与EVA国标相较，拉伸强度要求降低，但断裂伸长率指标有所提高。

结构稳定，是光伏组件整体性能长久保持的关键，这取决于胶膜与玻璃、电池片和背板的粘接强度，通常用“剥离强度”来评估。EPE胶膜新标，不仅提高了胶膜的剥离强度要求，并且根据实际应用需求，新增了胶膜与背板之间的剥离强度指标。

3、耐老化性能要求提高

伴随高压、高温、高湿、以及紫外线照射的长期“考验”，胶膜加速老化，各方面性能将发生不同程度的衰减，是应用期内光伏组件整体性能下降的主要原因之一。业界，常采用“干热老化”、“高压加速老化”、“耐紫外老化”、“高温高湿老化”、“紫外高温高湿老化”等试验方法模拟老化过程，以“黄变指数”和“剥离强度”两组参数来表征胶膜耐老化性能。相较EVA胶膜国标，EPE胶膜新标对于老化试验后的“剥离强度”要求有所提升。

此外，如“透光率”“交联度”“收缩率”等基础性能，EPE新标和EVA国标的规定并无较大差异。总体而言，TSHPTA 082-2024 《光伏组件封装用共挤EPE胶膜》的核心在于针对EPE胶膜制定了符合当前应用需求且较为科学的性能指标要求，为EPE胶膜的规模化生产提供了一致性的参考。

Labthink作为起草单位之一，拥有深厚的测试技术与经验，愿助力光伏胶膜产业加速产品升级和技术迭代。

Labthink兰光获多项国家发明专利授权

admin — Thu, 27 Mar 2025 03:34:11 +0000

近日，由Labthink兰光自主研发的“一种透湿杯旋紧装置、旋紧仪及旋紧方法”获得国家知识产权局发明专利授权。自进入2025年以来，Labthink兰光已经连续获得多项国家发明专利授权，近两年获得专利授权总数近30项，目前已累计有效专利150余项，其中发明专利达到24项，全方位彰显了Labthink兰光在包装及新型膜材料性能检测领域的持续创新能力，以及深厚的技术积淀。近三年公司还主持（参）制修订国家标准6项，累计主持（参）制修订国家标准达20项，承担国家省市级科研项目近40项。

近年来，在全球经济增长乏力、市场竞争日趋激烈且白热化的背景下，Labthink兰光坚定全球化发展信心，保持强大的战略定力，始终锚定以自主创新聚力攻坚关键核心技术，通过一系列的创新变革调整，公司呈现出较强的逆周期性生长势头，技术创新能力持续增强，关键核心技术取得重大突破，先进检测技术走向世界，新一代高精尖产品的诞生释放了Labthink兰光深度服务全球客户的强大效能。企业的综合实力和行业地位得到了进一步提升，公司发展受到社会各界充分认可。

2022年公司技术中心成功认定为山东省省级企业技术中心，2023年公司荣获山东省制造业单项冠军企业、山东省知名品牌企业，2024年公司获批包装性能检测济南市工程研究中心。目前，Labthink兰光拥有通过CNAS认证、以及省市级认定的三大研发平台。另外，公司还多次获得国家科技兴检奖、山东省科技进步奖、山东省专利奖、山东省计量测试科技奖、中国包装联合会科技进步奖、全国商业联合会科技进步奖等奖项。

未来，Labthink兰光将继续加大自主研发力度、完善科研项目管理机制、建设技术研发平台，深化对科技前沿技术的应用，不断探索创新的边界，加速科技成果转化，引领行业发展迈向新高度。

包装小知识 | 常见的包装材料及特点简介

admin — Tue, 13 Aug 2024 07:49:22 +0000

包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足产品包装要求所需要使用的材料，常用的油纸、吸塑、EVA、海绵、泡沫等等！

01.单粉纸

常用的纸盒材料，如：铜版纸、哑粉纸等，纸张一面光，一面哑，光面可以印刷，可实现各种颜色的印刷，常用的表面处理工艺有:过胶、过uv、烫印、击凸等。

02.瓦楞纸

由挂面纸和瓦楞棍加工而形成的波形的瓦楞纸粘合而成的板状物，一般分为单瓦楞纸板和双瓦楞纸板两类，具有成本低、质量轻、加工易、强度大、印刷适应性较优良、储存搬运方便等优点。

03.特种纸

特种纸是具有特殊用途的纸张。种类繁多是各种特殊用途纸或艺术纸的统称，销售商则将压纹纸等艺术纸张统称为特种纸，主要是为了简化品种繁多而造成的名词混乱。

04.金银卡纸

利用UV转印通过橡皮布在纸张表面涂上UV油，再通过滚筒将光柱膜或特定图案转移到印刷纸张上面，使纸张的表面产生光柱有镭射纸的效果。比普通纸张更有质感，富光泽，在目前行业属于一种新兴防伪技术，但是成本相对比较贵。

05.吸塑

采用吸塑工艺生产出塑料制品，并用相应的设备对产品进行封装的总称。优点有节省原辅材料、重量轻、运输方便、密封性能好，透明可见，外形美观，便于销售。

06.海绵

是一种多孔材料，具有很好的弹性。孔的密度不同，弹性不同。使用在包装的内部，用来固定和保护产品。有多种颜色可以选择，一般直接使用，不再叠加工艺。

07.金属

指用金属薄板制造的薄壁包装容器。它广泛应用于食品包装、日用品包装等，其材质特性，比一般包装抗压能力更好，方便运输，不易破损。且款式多样，印刷精美，深受广大客户喜爱。

08.灰板

用于制作礼盒结构，表面裱一层单粉纸或者特种纸。常见的颜色有黑、白、灰、黄。纸板厚度也有各个等级，根据承重选择需要。

09.塑料

常见的有高密度聚乙烯，就是超市用的购物袋，摸起来很爽，很硬。不加颜色的时候，袋子很萌。低密度聚乙烯，多用于包装食品，摸起来很软，透明的时候比较透。

简单介绍一下常用的药品包装材料都有哪些

admin — Wed, 10 Jul 2024 06:18:39 +0000

常用的药品包装材料都有哪些？相信很多朋友都想知道。在此为大家编辑整理了有关常用的药品包装材料都有哪些的相关内容，希望对大家有所帮助。
①玻璃：玻璃具有能防潮、易密封、透明和化学性质比较稳定等优点，但玻璃也有许多缺点，如较重、易碎，还可因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片。为了保证药品的质量，药典规定安瓿、大输液瓶必须使用硬质中性玻璃，在盛装遇光易变质的药品时，应选用棕色玻璃制成的容器。
②塑料：塑料具有包装牢固、容易封口、色泽鲜艳、透明美观、重量轻、携带方便、价格低廉等优点。但是由于塑料在生产中常加入附加剂，如增塑剂、稳定剂等，这些附加剂直接与药品接触可能与药品发生化学反应，以致药品质量发生变化。塑料还具有透气透光、易吸附等缺点，这些缺点均可加速药品氧化变质的速度，引起药品变质。
③纸制品：纸制品的来源广泛、成本较低、刷上防潮涂料后具有一定的防潮性能，包装体积可按需要而制造，具有回收使用的价值，是当今使用*泛的包装材料之一。缺点：强度低、易变形。
④金属：常用的是黑铁皮、镀锌铁皮、马口铁、铝箔等。该类包装耐压、密封、性能好，但是成本比较高。
⑤木材：具有耐压性能，是常用的外包装材料，由于消耗森林资源，逐步被纸及塑料等材料代替。
⑥复合材料：复合材料是包装材料中的新秀，是用塑料、纸、铝箔等进行多层复合而制成的包装材料。常用的有纸-塑复合材料、铝箔-聚乙烯复合材料、铝箔-聚酯乙烯等。这些复合材料具有良好的机械强度、耐生物腐蚀性能、保持真空性能及抗压性能等。
⑦橡胶制品：主要用于瓶装药品的各种瓶塞、由于直接与药品接触，故要求具有非常好的生化稳定性及优良的密封性，以确保在有效期内不因空气及湿气的进入而变质。
从发展趋势来看，包装材料在向以纸代木、以塑代纸或以纸、塑料、铝箔等组成各种复合材料的方向发展。特种包装材料，如聚四氟乙烯、有机硅树脂、聚酯复合板或发泡聚氨酯等应用处于上升趋势。

简述药品包装材料对药品质量的影响

admin — Fri, 12 Apr 2024 02:35:12 +0000

摘要：随着科学技术的发展，医药水平也得到了提高，帮助人们克服了较多的疾病，使人们的平均寿命得以增加。然而，药物在治疗疾病的同时，存在一定的副作用，会对人体造成一定的影响，通常这些作用并不明显，但是药品包装材料选择出错时，会导致药品药效受到影响，对病人的治疗效果不够明显，同时也可能放大副作用。因此，在选择药品包装材料时，要严格审查，确保药品存储的安全性。基于此，文章分析不同包装材料对药品质量安全的影响，说明相关材料选取使用的原则，并提出相关监管意见。

关键词：药品；包装材料；药品质量；影响分析

引言

药品包装材料会对药品使用效果造成影响，因此药品管理人员要加强对药品包装材料的审核和管理，确保药品包装材料的安全性，以免对人体造成伤害。药品包装管理人员需要对药品的生产、包装等各个环节负起责任，保证人们用药安全。

1 、药品包装材料使用现状

药品包装材料是指用于保护和存储并直接接触药品的外包装材料及药剂灌装材料，被称为药包材，通俗讲就是制作药品保存容器所使用的材料。药品包装蕞主要的作用就是保护药品不受环境影响，对其药品效果进行保存，保证其在运输以及售卖过程中能够保存完整。一般而言，包装材料分为 3 大类：

（1）蕞接近药品的包装；（2）能够近距离接触药材，但是却能够进行回收再利用的包装材料，但需要经过严格的清洗后才能够再次使用；（3）能够与药品直接接触，但是会对药品的质量造成一定影响，影响药效的发挥。第 3 类药材包装材料不仅会降低药品的治疗效果，也会产生一些对人体有害的物质，造成人类身体机能病变。因此，对于药品包装材料的管理必须更加重视，严格要求制药公司加强监管。

目前，药品包装管理方案逐渐成熟，对于药品质量的控制也逐渐成为社会关注的重点，有关部门监管时的严格执法，保证了药品的包装质量，而包装材料的使用也逐渐呈现多样化发展，玻璃、塑料、金属等均成为药品包装中常见的材料。在这些材料中，玻璃材料对药品的保护能力较强，能够长时间保存药品，使药效能够长时间不受损，但是其在运输过程中容易受到损伤，不便于携带和使用也是其不可忽视的短板。塑料材料在使用过程中运输较为便捷，能够使用其合成较多新型材料，且使用成本较低，但是其对于药品的保护效果较差。而金属材料在使用过程中，能够更好地保护药品，防止药品受潮变质，其包装的美观性以及便捷性也是人们较为喜爱的类型，但是其使用成本相对较高。不同材料的优点与缺点都是较为明确的，伴随科技水平的不断发展，原有材料的替代材料也逐渐被研发，显著提升了对药品的保护能力。但是对于材料的选择，也不能盲目追求新技术，只有结合相关药物的性质去确定，才能够更好地保护药效的稳定，保障其对人类疾病的治疗效果。

2 、药品包装材料对药品质量的影响

市场上流通的药品都有不同的包装方式，药品在进行包装时存在一定的安全隐患。造成隐患的主要原因是在生产制造过程中没有结合科学的制作方式，进行严格的材料筛选，或者是制造商为追求高(分隔符)利润而选取较为廉价的材料，没有考虑不合格包装材料可能会使药品质量受到影响。

2.1 玻璃容器材质特点及其对药品质量的影响

玻璃材料是日常生活中较为常见的材料，较多药品都会盛放在玻璃容器中，而玻璃容器的颜色样式也是多变的，整体美观性较好。另外，玻璃容器的密封性能较强，能够较为稳定地保存药材，防止药品受到污染，保护一些易分解物质的活性。将药品与空气隔绝，可以防止氧化反应的发生，以免药品变质产生损害人体健康的物质。因此，玻璃材料的包装受到广大制造商的喜爱，也为商家赚取较大的利润。玻璃材质的缺点在于不够结实，轻微的磕碰就会导致其碎裂。在进行药品运输以及售卖时，需要在其周围增加较多的保护措施，放置在较为安全的环境中，才能够保证其安全性。另外，玻璃材料也不能承受压力，若是存在一定的挤压，玻璃也会受到损坏。若是玻璃材质发生碎裂，产生的残渣会伤害使用人员。因此，在进行玻璃材料的选择时，要根据药品的使用情况进行谨慎的选择。大量实验发现，一些药品容易与玻璃材料发生反应，产生未知物质，对人体健康造成影响。例如，将胰岛素放置在玻璃仪器中，胰岛素能够与玻璃中的二氧化硅、氧化硼等物质发生化学反应，导致其作用失效。另外，在我国药典中也有着明确的规定，注明了某些物质不能够使用玻璃材料进行存储。

2.2 橡胶材料的特点及其对药品质量的影响

随着橡胶使用技术的逐渐成熟，橡胶材料成为药品包装的重要材料之一。在使用玻璃瓶进行药品保存时，一般会采用橡胶塞进行瓶口密封。一般橡胶材质大致可以概括为 2 大类：天然橡胶及丁基橡胶。不同的橡胶在发挥作用时也存在一定的差异。相关实验表明，对于易腐蚀药品，天然橡胶能够发挥的保护作用较小，会很快与药品发生反应，导致瓶口密封破损。而丁基橡胶却不会发生较快的反应，具有相对稳定的性质。但是其配置方式较为复杂，成功概率较低，若是制作方法出现问题，橡胶成品中会存在较多杂质，这些杂质会与药品中的成分发生反应，反而造成药效降低。

2.3 塑料材料的特点及其对药品质量的影响

塑料材料是市场上蕞为常见的包装材料，对于制造商而言，具有使用成本相对较低、使用范围较广等特点，能够节约大量资金，为其谋求更多的经济效益。因此，较多制造商都会采用塑料材料进行药品包装。另外，塑料在运输过程中，能够更加便利地进行装载，不需要担心在运输中受到损伤，其密封性也能够保证药品不受空气影响，使药品的使用效果发挥到蕞佳。同时，其轻便的包装也能够满足人们对于出行携带的需求。塑料材料在制作过程中使用的材料主要有聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等 3 种材料，这些材料的使用可能会对一些药品产生危害，加速药品的变质，产生危害人体的物质。因此，在使用塑料材质时，需要对药品成分以及塑料成分进行充分的研究，寻找蕞为合适的包装材料。

2.4 金属材质的特点及其对药品质量的影响

金属材料种类较多，其中铝是蕞为常见的一种，在药品包装材料中蕞常用到。铝具有较长的使用寿命，不易受到空气的影响，发生锈蚀现象，因此常被选为药品包装材料。铝制品较好的延展性、可塑性为其外形打造带来较多的可能，能够带来较好的经济效益。其他种类的金属材料，在进行药品包装时，会与药品发生一定的反应，产生较多的杂质，对使用药品的人产生不良影响，导致人体健康情况下降。

3、加强药品包装材料安全性能的措施

尽管社会对于药品质量的监管有了一定的重视，监管技术也得到了一定的提升，但是药品质量问题依然存在，其中有关包装的问题也不再少数。一些商家为追求经济效益，对药品的包装进行美化，依靠绚丽的外表来增加销售额。但是实际研究发现，在使用一定材料进行包装时，其使用参数是固定的，不能进行随意改动，若是出现偏差，会导致药品使用效果下降。因此，在进行药物生产时要严格按照药典规定进行，寻找蕞为合适的包装方式，为医药行业的发展提供保证。

3.1 重视材料安全性

药品包装监管要从包装材料入手，在进行材料选取时，要选择安全性较高的材料。蕞重要的是结合药品的实际情况进行选择，同时也需要考虑生产车间的环境，以免周边环境对药品造成影响。举例来说，对于易发生氧化反应的物质来说，需要在密闭的空间内进行包装操作，降低空气流动带来的污染。材料的安全性还表现在其本身的无毒害以及结构性质的稳定等方面，因此要确保包装材料不会与药物发生反应。

3.2 进行综合性能分析

每种药品都具有*性，对于不同的疾病产生不同的治疗效果，所以对其进行包装时也需要根据其性能进行严格的分析。包装人员需要准确地认识包装材料的性质和药品的效果与特性，通过综合分析，才能够确定科学合理的包装方式。另外，在进行包装时，也要重视生产线的卫生问题，若是使用材料污染较为严重，不够清洁，对药品也会产生污染。

结语

药品在生产过程中一般会采用不同的包装，而有些药品包装所使用的材料会对药品使用效果造成影响，严重时甚至会危害人体健康。经过大量市场调查，发现药品的实际质量安全监管不严，药品包装材料不符合国家严格规定。因此，药品管理人员要加强对药品包装材料的审核和管理，确保药品包装材料的安全性，以免对人体造成伤害。整个药品包装市场需要更加健康和稳定，打击那些通过药品包装不正当牟利的非法活动。

循迹2023 Labthink“聚焦阻隔”拥抱世界

admin — Thu, 22 Feb 2024 02:20:16 +0000

2023渐行渐远，这一年，Labthink发生了哪些大事？跟我一起，回望2023！

走出去与世界对话

2023年，随着亚太中心落户马来西亚，Labthink全球化布局的最后一块版图正式就位，真正实现了立足中国、北美、西欧、中东、亚太五大区域全球化发展蓝图。我们坚持以‘本土化’为核心的发展战略，各区域分公司均实行人才本土化配置，与全球客户畅通交流，倾听需求，服务无界。

2023年5月，德国，杜塞尔多夫。世界上规模最大、影响力最强的包装展览会——Interpack开幕，Labthink 德国分公司团队携新品首发亮相，为欧洲及全球客户展示了Labthink阻隔测试技术在提升包装性能控制方面的“独特优势”。

Labthink德国分公司总经理GeorgeKodros表示，“一直以来，Labthink都致力于将最前沿的阻隔检测技术、最先进的制造能力和技术团队分享给全球客户，携手合作伙伴协同创新，做好创新端和产业端的‘双向融合’” 。

氧气、水蒸气联合测试技术开创阻隔测试新纪元

多年前，我们站在企业发展的十字关口，面对阻隔性仪器核心——传感器技术的行业垄断，决定自主创新、自力更生，彻底破除技术依赖！我们投入了大量的人力、物力、财力，经过近五年的潜心研究，传感器核心技术取得全面突破，红外法、库仑法、电量法、电解法四种原理的传感器实现了自主研发。随着配备该传感器的C系列阻隔性测试仪器的广泛应用，其测试的精准度、可靠性和重复性得到了全球用户的认可。

2023年，自主传感器核心技术日渐成熟，我们做了一个大胆尝试！我们史无前例的将库仑氧分析传感器和红外法水蒸气分析传感器以创新组合的方式集成到一台渗透仪器中，通过一次样品装夹可自动完成透氧、透湿测试，这标志着在全球范围内，我们率先实现了OTR-WVTR自动化联合检测。

在中国，该研发项目成功通过了包装行业科技成果鉴定，被认定具有自主知识产权，在氧气与水蒸气透过性联用测试方面达到了国际领先水平。目前，全球范围内，越来越多的合作伙伴已经体验到新技术带来的“多功能”、“高精度”、“高度自动化”和独一无二的成本优势，这将成为Labthink “立足客户、共赢共创”战略实施的新突破。

深耕不辍硕果累累又一年

近年来，Labthink从破旧立新中实现了自主技术更广阔的飞跃，连续获得了“山东省企业技术中心”、“山东省高端品牌培育企业”、“山东省专精特新企业”、“山东省创新型中小企业”等一系列荣誉和认可。2023年，我们步履不停，创新不止：

2023年，“包装性能检测济南市工程研究中心”成功认定为“济南市工程研究中心”。该中心依托Labthink雄厚的研发实力，专注于包装检测技术发展路线与方向的研究探索，以研发高精度、高灵敏度、高稳定性、低衰减率新型传感器为重点方向，以提高国产高端仪器在全球市场的核心竞争力。

2023年，Labthink荣登“山东省制造业单项冠军企业”榜单。“单项”不“隐形”，是Labthink兰光长期专注于细分行业，成为细分市场领导者的梦想，未来我们会继续在自主研发的道路上不断创新、永续前行。

2023年，Labthink成功入选“2023年山东知名品牌”认定名单，并受邀参加济南市2023中国品牌日（济南）活动。我们一以贯之、义无反顾地坚持走高质量发展路线，致力于为全球客户提供高端精密检测仪器，产品的全球市场占有率不断攀升，企业的“国际一流”品牌形象深入人心。

2023年，Labthink库仑法氧气透过率测试系统、压差法气体透过率测试系统、红外法水蒸气透过率测试系统等10款产品上榜《济南市优势工业产品目录》，C830H迁移量及不挥发物测定仪亦入选“2023济南市重点工业新产品”，成为济南市重点推荐产品，向中国乃至世界辐射“济南造”的品牌力量。

有朋自远方来不亦乐乎

济南市天桥区委书记、副区长莅临中国总部调研、指导工作，充分肯定了Labthink在全球市场的“本土化”运营模式，以及企业自主研发的传感器对进口元器件的替代能力，对于企业坚韧不拔、持续向前的研发精神给与了充分的赞赏与鼓励。

世界包装组织（WPO）前主席Pierre Pienaar先生一行到访Labthink德国分公司，参观了仪器陈列室和渗透性能实验室，对Labthink持续推进包装检测技术的变革与创新，为全球行业发展做出的努力，表示赞赏和钦佩。

中国包装联合会副会长兼执行秘书长韩雪山先生、北京印刷学院印刷与包装工程学院院长齐元胜先生一行访问Labthink中国总部。

不忘初心公益路上不止步

自创立至今，Labthink都在努力以技术赋能包装检测行业的发展。为此，我们参与标准制/修订，组织实验室间数据比对公益活动，与高校合作推进相关学科建设，旨在推动包装及相关行业高质量发展。

2023年5月1日，Labthink参与修订的GB/T 1038.1-2022《塑料制品薄膜和薄片气体透过性试验方法第1部分：差压法》和GB/T 1038.2-2022《塑料制品薄膜和薄片气体透过性试验方法第2部分：等压法》正式实施。新修标准将常用的差压法和等压法纳入其中，从而使气体透过性试验方法更加系统规范，也为用户提供了更多的选择。

2023年5月1日，Labthink参与起草的GB/T 41682-2022 《食品塑料包装容器中顶空气体含量的测定传感器法》正式实施，是世界首项利用气体传感器测试食品包装中顶空气体含量的试验标准，为食品、药品等行业包装容器提供了可参考的测试方法。

2023年4月，Labthink第10届全球实验室间塑料薄膜物理性能数据比对活动盛大举办。该公益活动帮助实验室加强设备的标准化及规范化使用，提升了实验室操作人员的测试规范和应用水平。

2023年8月，山东大学携手Labthink开展“校外讲堂”，通过创新形式，让学生们“零距离”感受真实的工作场景，“面对面”接触前沿包材知识，“手把手”操作现代化测试仪器，帮助学生建立专业和行业认同感。

2024已至，新年乐章已然奏响，让我们用音符勾勒出未来的广阔蓝图，一步一个脚印，向着高质量发展的共同目标而奋斗！

济南兰光“包装材料及制品透氧性智能测试系统”荣获包装行业科学技术奖

admin — Thu, 18 Jan 2024 01:33:39 +0000

近日，中国包装联合会与中国包装有限责任公司联合发布《关于授予2023年度包装行业科学技术奖的决定》，公布了本年度“包装行业科学技术奖”授奖项目26项。济南兰光机电技术有限公司研制的“包装材料及制品透氧性智能测试系统”荣获三等奖。

该项目产品符合ASTM D3985、ASTM F1927，ASTM 1307、ASTM F2622、ISO 15105-2、JIS K7126-B，GB/T 1038.2、GB/T 19789、GB/T 31354、中国药典、YBB00082003-2015等多项国外、国内标准的测试要求。仪器配备自主研发的高精度氧传感器，在测试精度和准确性方面有了极大提升，配合兰光先进的传感器封装技术、氧核心电磁防护设计和自维护功能，使用寿命长久且稳定。

该项目产品可实现在一台设备上完成薄膜、片材、容器等不同类型样品的氧气透过率测试，克服了现有测试设备样品形式单一、尺寸受限等问题。在实际应用上，除了提供塑料薄膜、复合膜、薄片的基础测试外，还可拓展到纸张、纸塑复合材料、玻璃、铝箔、太阳能背板、泡罩、隐形眼镜、包装袋/瓶/罐/盒/箱等的氧气透过率测试，实现一机多用，降低了企业的购置成本。

该获奖项目，汇集了兰光先进的测试经验和技术成果，拥有自主知识产权，已于同年通过包装行业科技成果鉴定，总体技术达到国际先进水平，对于提升国内对包装材料氧气阻隔性能的测试能力具有重要意义。

Labthink，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。欲了解更多，请关注Labthink兰光微信公众号“济南兰光包装检测平台”。

检测实验室常用标准文件列表简介

admin — Thu, 18 Jan 2024 01:30:58 +0000

实验室常见的仪器与耗材标准

1. GB 21549-2008 实验室玻璃仪器玻璃烧器的安全要求；

2. GB/T 21784.2-2008 实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分：试验方法和使用；

3. GB/T 21298-2007 实验室玻璃仪器试管；

4. GB/T 21297-2007 实验室玻璃仪器互换锥形磨砂接头；

5. GB/T 11414-2007 实验室玻璃仪器瓶；

6. GB/T 12804-2011 实验室玻璃仪器量筒；

7. GB/T 12805-2011 实验室玻璃仪器滴定管；

8. GB/T 12806-2011 实验室玻璃仪器单标线容量瓶；

9. GB/T 28211-2011 实验室玻璃仪器过滤漏斗；

10. GB/T 28212-2011 实验室玻璃仪器冷凝管；

11. GB/T 28213-2011 实验室玻璃仪器培养皿；

12. GB/T 22362-2008 实验室玻璃仪器烧瓶；

13. GB/T 22067-2008 实验室玻璃仪器广口烧瓶；

14. GB/T 11165-2005 实验室pH计；

15. GB/T 30431-2013 实验室气相色谱仪；

16. GB 4793.7-2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第7部分：实验室用离心机的特殊要求；

17. GB 12803-1991 实验室玻璃仪器：量杯；

18. GB 12807-1991 实验室玻璃仪器：分度吸量管；

19. GB 12808-1991 实验室玻璃仪器：单标线吸量管；

20. GB 21549-2008 实验室玻璃仪器：玻璃烧器的安全要求；

21. GB/T 11414-2007 实验室玻璃仪器瓶；

22. GB/T 12804-2011 实验室玻璃仪器：量筒；

23. GB/T 12805-2011 实验室玻璃仪器：滴定管；

24. GB/T 12806-2011 实验室玻璃仪器：单标线容量瓶；

25. GB/T 12807-1991 实验室玻璃仪器：分度吸量管；

26. GB/T 12808-1991 实验室玻璃仪器：单标线吸量管；

27. GB/T 12809-1991 实验室玻璃仪器：玻璃量器的设计和结构原则；

28. GB/T 12810-1991 实验室玻璃仪器：玻璃量器的容量校准和使用方法；

29. GB/T 14149-1993 实验室玻璃仪器：互换球形磨砂接头；

30. GB/T 15723-1995 实验室玻璃仪器：干燥器；

31. GB/T 15724-2008 实验室玻璃仪器：烧杯；

32. GB/T 15725.4-1995 实验室玻璃仪器：双口、三口球形圆底烧瓶；

33. GB/T 15725.6-1995 实验室玻璃仪器：磨口烧瓶；

34. GB/T 21297-2007 实验室玻璃仪器：互换锥形磨砂接头；

35. GB/T 21298-2007 实验室玻璃仪器：试管；

理化仪器类标准

1. GB/T 1914-2007 化学分析滤纸；

2. GB 24789-2009 用水单位水计量器具配备和管理通则；

3. GB/T 11007-2008 电导率仪试验方法；

4. GB/T 11165-2005 实验室pH计；

5. GB/T 12519-2010 分析仪器通用技术条件；

6. GB/T 13743-1992 直流磁电系检流计；

7. GB/T 13979-2008 质谱检漏仪；

8. GB/T 16631-2008 高效液相色谱法通则；

9. GB/T 17764-2008 密度计的结构和校准原则；

10 .GB/T 18809-2002 空气离子测量仪通用规范；

11. GB/T 21186-2007 傅立叶变换红外光谱仪；

12. GB/T 21187-2007 原子吸收分光光度计；

13. GB/T 21191-2007 原子荧光光谱仪；

14. GB/T 21388-2008 游标、带表和数显深度卡尺；

15. GB/T 26792-2011 高效液相色谱仪；

16. GB/T 27500-2011 pH值测定用复合玻璃电极；

17. GB/T 30099-2013 实验室离心机通用技术条件；

18. GB/T 30430-2013 气相色谱仪测试用标准色谱柱；

19. GB/T 30431-2013 实验室气相色谱仪；

20. GB/T 4946-2008 气相色谱法术语；

21. GB/T 6040-2002 红外光谱分析方法通则；

22. GB/T 6041-2002 质谱分析方法通则；

23. GB/T 6315-2008 游标、带表和数显万能角度尺；

24. GB/T 8322-2008 分子吸收光谱法：术语；

25. GB/T 9008-2007 液相色谱法术语：柱色谱法和平面色谱法；

26. QB/T 1676-1992 手动脂肪测定仪；

微生物类标准

1. GB/T 22056-2008 显微镜，物镜和目镜的标志；

2. GB/T 22058-2008 显微镜，体视显微镜的标志；

3. GB/T 22059-2008 显微镜，放大率；

4. GB/T 2609-2006 显微镜，物镜；

5. GB/T 2985-2008 生物显微镜；

6. GB/T 9246-2008 显微镜，目镜；

7. GB/T 9247-2008 显微镜，聚光镜；

8. QB/T 2296-1997 培养皿；

天平仪器标准

1. GB/T 25106-2010 扭力天平；

2. GB/T 4167-2011 砝码；

3. GB/T 4168-1992 非自动天平杠杆式天平；

4. QB/T 2087-1995 架盘天平；

实验室安全篇

GB/T 27476.1-2014 检测实验室安全 第１部分：总则

GB/T 27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）安全的通用要求。本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室，其他场所的实验室可参照使用，但是,可能需要附加要求。

GB/T 27476.2-2014 检测实验室安全 第2部分：电气因素

GB/T 27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）与电气因素有关的安全要求，以提高实验室的电气安全，将人员伤害降到蕞低并防止财产损失。本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用,本部分适用于固定场所。

GB/T 27476.3-2014 检测实验室安全 第3部分：机械因素

GB/T 27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）与机械因素有关的安全要求。本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室，其他场所的实验室可参照使用，但是，可能需要附加要求。

GB/T 27476.4-2014 检测实验室安全 第4部分：非电离辐射因素

GB/T 27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）与非电离辐射因素相关的安全要求。本部分给出了非电离辐射的限值要求并提出了详细的建议，以防止这些辐射引起的伤害或者由于使用这些辐射引起的其他伤害。

GB/T 27476.5-2014 检测实验室安全 第5部分：化学因素

GB/T 27476的本部分规定了检测实验室（以下简称实验室）中与化学因素有关的安全要求。本部分适用于检测实验室，校准和科研实验室可参照使用。本部分适用于固定场所内的实验室，其他场所的实验室可参照使用，但可能需要附加。

实验室良好管理规范篇

GB/T 32146.3-2015检验检测实验室设计与建设技术要求

GB/T 32146的本部分规定了食品实验室设计与建设的总体规划、功能设计、建筑设计、环境设施、安全防护等方面的技术要求。本部分适用于新建、改建和扩建的食品实验室的设计和建设。

GB 15193.2-2014 食品安全国家标准食品毒理学实验室操作规范

本标准代替GB15193.2-2003《食品毒理学实验室操作规范》。

本标准与GB15193.2-2003相比，主要变化如下：

——标准名称修改为“食品安全国家标准食品毒理学实验室操作规范”；

GB/T 31190-2014 实验室废弃化学品收集技术规范

本标准规定了实验室废弃化学品的术语和定义、实验室废弃化学品分类要求、一般要求、对实验室废弃化学品产生者的要求、实验室废弃化学品收集、贮存要求和安全。

GB/T 29471-2012 食品安全检测移动实验室通用技术规范

本标准规定了食品安全检测移动实验室的分类与代号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。。。本标准适用于陆地使用的可进行食品安全检测的移动实验室。

GB/T 27411-2012 检测实验室中常用不确定度评定方法与表示

本标准规定了测量结果不确定度的四种评定方法,本标准适用于检测实验室的测量不确定度评定。

GB/T 27407-2010 实验室质量控制利用统计质量保证和控制图技术评价分析测量系统的性能

本标准规定了统计质量控制（SQC）程序的设计和操作方案，用于持续监控被测分析测量系统的稳定性、精密度和偏倚性能。

GB/T 27410-2010 消费类产品中有毒有害物质检测实验室技术规范

本标准规定了消费类产品中有毒有害物质检测实验室应满足的技术要求，包括:人员、设施和环境、样品管理、样品拆分和制备、仪器设备、检测方法及方法确认等关键环节。

GB/T 24777-2009 化学品理化及其危险性检测实验室安全要求

本标准规定了化学品理化及其危险性检测实验室的安全要求。本标准适用于化学品理化及其危险性检测实验室。

GB/T 23621-2009 农业植物检疫实验室基础条件

本标准规定了各级农业植物检疫实验室在人员配备、检验用房、设施、环境条件及仪器设备等方面的基础条件要求，本标准适用于各级农业植物检疫实验室建设。

GB 19489-2008 实验室生物安全通用要求

本标准代替GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》。本标准规定了对不同生物安全防护级别实验室的设施、设备和安全管理的基本要求。

GB/T 13868-2009 感官分析建立感官分析实验室的一般导则

本标准规定了建立感官分析实验室的一般条件，实验室区域（检验区、准备区和办公室等）的布局，以及不同区域的建设要求和应达到的效果。本标准的规定不专门针对某种产品检验类型。

GB/T 22272-2008 良好实验室规范建议性文件建立和管理符合良好实验室规范原则的档案

本标准旨在帮助试验机构，使其档案管理符合良好实验室规范原则的要求。本标准不取代国家法规和/或法律中的相关要求，如，档案保存期限的要求。

GB/T 22274.1-2008 良好实验室规范监督部门指南第１部分：良好实验室规范符合性监督程序指南

GB/T 22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分，本部分为GB/T 22274的第１部分。GB/T 22274的本部分规定了良好实验室规范中监督部门的行政管理、保密性、人员和培训、GLP符合性计划、试验机构检查和研究审核的后续工作、申诉程序，本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。

GB/T 22274.2-2008 良好实验室规范监督部门指南第2部分：执行实验室检查和研究审核的指南

GB/T22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分，GB/T22274的本部分规定了的监督部门的试验机构检查、检查程序、研究审核、检查或研究审核的完成。本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。

GB/T 22274.3-2008 良好实验室规范监督部门指南第3部分：良好实验室规范检查报告的编制指南

GB/T 22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分，本部分为GB/T22274的第3部分。本部分等同采用经济合作与发展组织(OECD)良好实验室规范(GLP)原则和符合性监督系列文件No.9:《良好实验室规范检查报告的编制指南》[OCDE/GD(95)114]。GB/T22274的本部分规定了良好实验室规范下检查报告的要求、其他信息和批准，本部分适用于我国在境内设立的GLP监督部门。

GB/T 22275.1-2008 良好实验室规范实施要求第１部分：质量保证与良好实验室规范

GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，GB/T22275的本部分规定了GLP原则下质量保证活动的具体内容和要求，包括：质量保证人员的责任、质量保证人员与管理者的联系、质量保证人员资质及参与标准操作程序和研究计划的制定过程的情况、质量保证检查、质量保证活动的计划和对质量保证活动及方法的论证、质量保证检查的报告、数据和最终报告的审核、质量保证声明、质量保证与非监管研究和小型试验机构中的质量保证，本部分适用于GLP原则下的质量保证活动。

GB/T 22275.2-2008 良好实验室规范实施要求第2部分：良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责

GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，GB/T22275的本部分规定了项目负责人的任务、任命、培训、职责、资质、法律地位。除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括:医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

GB/T 22275.3-2008 良好实验室规范实施要求第3部分：实验室供应商对良好实验室规范原则的符合情况

GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，本部分为GB/T22275的第3部分。GB/T22275的本部分规定了GLP原则下的实验室供应商的要求，包括以下方面：标准和合格评定计划、试验系统、动物的饲料、垫料和水、带有放射性标记的化学品、计算机系统，应用软件、参照物质、仪器、无菌材料、常规试剂、清洁剂和消毒剂、微生物学检验需要的产品。本部分适用于GLP原则下对实验室供应商的要求。

GB/T 22275.4-2008 良好实验室规范实施要求第4部分：良好实验室规范原则在现场研究中的应用

GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，本部分为GB/T22275的第4部分。GB/T22275的本部分规定了现场研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、试验设施、仪器、原料、试剂、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究结果的报告、记录和材料的存储和保留。除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括:医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

GB/T 22275.5-2008 良好实验室规范实施要求第5部分：良好实验室规范原则在短期研究中的应用

GB/T22275《良好实验室规范实施要求》分为7个部分，本部分为GB/T22275的第5部分。GB/T22275的本部分规定了短期研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、设施、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究的实施和研究结果的报告。除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括：医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

GB/T 22275.6-2008 良好实验室规范实施要求第6部分：良好实验室规范原则在计算机化的系统中的应用

GB/T22275的本部分规定了GLP原则下计算机化的系统的应用与管理，包括:各部门的责任、相关的培训、设备和仪器的要求、计算机化的系统的维护与灾难恢复、数据的记录与处理、计算机化的系统的安全、计算机化的系统的确认程序、关于其开发、确认、操作和维护的文档要求。本部分适用于GLP原则下计算机化的系统的应用。

GB/T 22275.7-2008 良好实验室规范实施要求第7部分：良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用

本标准规定了多场所研究的管理和控制、质量保证、主进度表、研究计划、研究的实施、研究结果的报告、标准操作程序、记录和材料的存储和保管。除了国家立法的明确豁免，本标准所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括:医药、杀虫剂、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

GB/T 22278-2008 良好实验室规范原则

本标准等同采用经济合作与发展组织(OECD)良好实验室规范(GLP)原则和符合性监督系列文件第.１:《OECD GLP原则》[ENV/MC/CHEM(98)17]。

GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法

本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要选用不同级别的水。

GB/T 19495 转基因产品检测实验室技术要求

本标准规定了转基因产品检测实验室总体技术要求和检验质量控制的基本要求。本部分适用于以核酸扩增技术和免疫学方法检测转基因产品的实验室，也适用于基因工程等其他相关领域的实验室。

果蔬脆的常用包装方法及材料要求简介

admin — Wed, 13 Sep 2023 02:08:23 +0000

除常规包装外，果蔬脆的包装有充气包装和真空包装两种，下面具体看看这两种包装的作用及其对包装材料的要求。

一、常见包装方法有：

1、充气容器：

先把包装抽干，然后用二氧化碳或氮气等能防止食物氧化和微生物繁殖的气体充气，充气量一般在5%以内，这样就可以把食物包装成脂肪。

2、真空包装

将包装内的气体抽走，立即封包，减少带内的气体对微生物繁殖不利，有利于果蔬脆的品质保存，延长果蔬脆食品的货架期。

二、包装材料要求：

1、耐温：

果蔬脆包装材料一般能耐100℃沸水30分钟为合格，还能耐低温，纸张耐低温，在零下40℃时仍能保持软性，其次是铝箔和塑料在零下30℃时仍能保持软性，塑料材料遇低温会变硬。

2、透气性：

抽气袋、真空袋等这些包装必须采用低透气性材料，以保持食品*的芳香。

3、耐水性：包装材料也需要防止水渗入，以减少干耗，这类不透气的包装材料，由于环境温度变化，在材料上容易结雾，透明度降低，所以在使用中也要考虑环境温度的变化。

4、耐光性：果蔬脆的包装材料和印花颜料必须耐光，否则材料受光照会导致包装颜色变化，降低包装价值。

我们在享受果蔬脆的时候也要注意它的存放要求，尽量将其存放在避光、常温、干燥的位置，避免其遭虫蛀或出现其它现象，影响食用。

【科普小知识】鉴别塑料薄膜的方法

admin — Wed, 12 Jul 2023 03:00:47 +0000

现在我们应用的塑料薄膜此安置种类繁多，如：PE、PET、BOPP、PVC等。初步确定塑料材质有以下几种依据：

（1）产品的外观、形状与用途；

（２）物理特性；

（３）燃烧特性；

（４）溶解性；

（５）相对密度等。

根据用途来判断，单层的食品袋大多是聚乙烯制造的；塑料肠衣多是聚偏氯乙烯制造的；现在许多塑料包装制品上面都标明了材质，通过观察相应的标记可以确定制品的材质。

1．单层塑料的鉴别

对单层塑料薄膜通常可以通过观察其外观和用途来区分出来，当然这需要一定的经验作为基础。例如拿到一种薄膜后，可以先查看其外观，查看光泽度、透明度、挺力。如无色透明、表面有光泽、光滑而且比较挺实的薄膜是双向拉伸的聚丙烯、或聚对苯二甲酸乙二醇酯。

手感柔软的是聚乙烯醇，软聚氯乙烯。透明薄膜经揉搓后变为乳白色的是聚乙烯、聚丙烯，抖动薄膜发出清脆的声音的是聚对苯二甲酸乙二醇酯。经过上述分析，再结合对薄膜进行物理特性和燃烧等分析，就可以鉴别出来了。

塑料材料在相应的溶剂中可以溶解，根据不同溶剂对塑料的溶解性的不同，可以鉴别不同的塑料材料。

2．复合包装薄膜的鉴别

塑料包装薄膜是用多种单层薄膜复合制成，故鉴定方法也有所不同。首先，要结合单层薄膜的性能特点和进行复合的目的要求，可先作大致的区分。如透明性，铝箔、镀铝膜等一般是不透明的复合膜；高阻隔性功能，一般为复合膜；从薄膜的外观和机械性能等大致判断出基膜材料，如高强度的PET、耐穿刺的PA、易撕裂的PP等；PET和PA一般通过与PE或CPP复合来解决热封问题。另外还可以用以下的方法鉴别：

1．复合薄膜一般有自然卷曲的现象，如将其放在热水中更为明显。

2．复合薄膜如里层与外层材质不同时，则薄膜的两面手感不同，细心触摸可分辨出来。

3．在薄膜上切一小口，然后缓慢斜向撕开，对撕裂性不同的基材所构成的复合薄膜极易分出层次。

4．若是印刷好的薄膜，如果印刷层磨擦不掉，则说明印刷层夹在两层膜当中，为复合膜。

这是都是比较简便的单膜和复合膜的区分方法。更可靠的方法是物性测定法，即用热分析法对测定的热谱图中的特征温度作出判断，若是PP／PE、PET／PB、PA／PE等复合膜，谱图中会出现相应各组分的熔融峰温。

显微镜法也可以鉴别复合薄膜，这是因为各种塑料的折射率不同，拉伸后的双折射值不同，在相差或偏光显微镜中观察时，复合各层将呈现不同的颜色，从而可区分单膜和复合膜。

其次，要将确定的复合薄膜的各个组成部分进行分离并进行鉴定。

1．剥离法

对挤出复合或干式复合等制得的复合膜，经拉扯或揉搓后，因其形变不一致而发生剥离；或进行一定的加热处理，使粘合剂层软化而使粘合在一起的薄膜剥离；也可依据结晶性高聚物熔点不同，把它们分离开来。

2．溶解法或溶剂法

利用不同树脂溶解或溶胀性能不同，或溶剂渗入界面后改变界面张力，来分离复合膜各层。将复合薄膜的基材分离开后，要弄清是哪几种基材复合，可对剥离开的复合膜的基材进行分析确定，但此时要注意粘合剂的干扰。